Глидиаб: описание, инструкция, цена

Сведения о зарегистрированных упаковках:

1.

Упаковка таблетки 80 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Регистрационный номер Р N000001/01

Дата регистрации 07.07.2006

НД ФСП 42-0017-0025-05

2.

Упаковка таблетки 80 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Регистрационный номер Р N000001/01

Дата регистрации 07.07.2006

НД ФСП 42-0017-0025-05

3.

Упаковка таблетки 80 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

Регистрационный номер Р N000001/01

Дата регистрации 07.07.2006

НД ФСП 42-0017-0025-05

4.

Упаковка таблетки 80 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные

Регистрационный номер Р N000001/01

Дата регистрации 07.07.2006

НД ФСП 42-0017-0025-05

5.

Упаковка таблетки 80 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

Регистрационный номер Р N000001/01

Дата регистрации 07.07.2006

НД ФСП 42-0017-0025-05

Код EAN 4601969003291

Всего упаковок: 5

ЛИДИАБ

Международное непатентованное название

GLICLAZIDE

Синонимы

Глизид, Гликлазид, Глиорал, Диабест, Диабетон, Диабетон МВ, Диабрезид, Диатика, Предиан, Реклид

Состав

Таблетка содержит 0,08 г гликлазида

Фармакотерапевтическая группа

Гипогликемческое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения

Фармакологические свойства

Стимулирует инкрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железой, усиливает инсулиноинкреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Стимулирует активность внутриклеточных ферментов (в т.ч. мышечной гликогенсинтетазы). Уменьшает период времени от момента приема пищи до начала инкреции инсулина. Восстанавливает ранний пик инкреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины - глибенкламида, хлорпропамида и др., которые оказывают воздействие, главным образом, в ходе второй стадии инкреции). Уменьшает пик гипергликемии после приема пищи. Помимо влияния на углеводный обмен, улучшает микроциркуляцию. Уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, замедляет развитие, пристеночного тромба. Нормализует проницаемость сосудов, препятствует развитию микротромбоза, восстанавливает процесс физиологического пристеночного фибринолиза. Уменьшает чувствительность сосудов к адреналину. Обладает антиатерогенными свойствами, снижает концентрацию в крови общего холестерина. Замедляет развитие диабетической ретинопатии на непролиферативной стадии. При диабетической нефропатии на фоне длительного применения отмечается достоверное снижение протеинурии. Не приводит к увеличению массы тела, т.к. оказывает преимущественное воздействие на ранний пик инкреции инсулина и не вызывает гиперинсулинемии. Способствует снижению массы тела у тучных пациентов при соблюдении соответствующей диеты.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема однократной дозы 80 мг максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 4 ч. Связь с белками плазмы составляет 94%. Метаболизируется в печени путем окисления, гидроксилирования и глюкуронидирования с образованием 8 метаболитов, не обладающих гипогликемизирующей активностью, однако один из них обладает выраженным влиянием на микроциркуляцию. Выводится почками в виде метаболитов - 70%, в неизмененном виде - менее 1%; с калом и виде метаболитов - 12%. Период полувыведения - около 8-11 ч.

Показания к применению

Сахарный диабет П типа (монотерапия и комбинированная терапия с инсулином или др. пероральными гипогликемизирущими препаратами).

Противопоказания

* сахарный диабет I типа;

* диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;

* инсулома;

* выраженные нарушения функции печени и почек;

* тяжелая микроангиопатия;

* инфекционные заболевания;

* травмы;

* большие хирургические вмешательства;

* повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам и производным сульфонилмочевины;

* беременность;

* период лактации (грудное вскармливание)

Способ применения и дозы

Доза препарата устанавливается индивидуально, в зависимости от возраста пациента, клинических проявлений заболевания и уровня гликемии натощак и через 2 ч после еды. Начальная суточная доза составляет 80 мг, средняя суточная доза - 160 мг, максимальная суточная доза - 320 мг. Принимают внутрь 2 раза в день (утром и вечером) за 30 мин до еды.

Побочное действие

Редко - аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд); анорексия, тошнота, рвота, диарея, чувство тяжести или боли в эпигастральной области; возможны обычно обратимого характера - тромбоцитопения, лейкопения или агранулоцитоз, анемия. При передозировки возникают симпомы развития гипогликемии (бледность кожных покровов, тахикардия, чувством голода, повышенная потливость, дрожь, в тяжелых случаях - нарушением сознания, кома).

Лечение - если пациент находится в сознании, глюкозу или раствор сахара назначают внутрь, при потере сознания в/в вводят 40% раствор глюкозы или п/к, в/м, в/в глюкагон. После восстановления сознания во избежание повторного развития гипогликемии необходимо дать больному пищу, богатую углеводами.

Особые указания

Лечение Глидиабом проводят в сочетании с низкокалорийной диетой с малым содержанием углеводов. Во время лечения следует регулярно контролировать уровень гликемии натощак и после приема пищи. С осторожностью препарат следует применять у больных, страдающих гипофизарно-надпочечниковой недостаточностью, заболеваниями щитовидной железы (с нарушением ее функции), хроническим пиелонефритом, алкоголизмом, а также у пожилых пациентов. В случае тяжелых травм, инфекционных заболеваний, хирургических вмешательств необходимо учитывать возможность применения препаратов инсулина. Во время лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстрой реакции. Необходима коррекция дозы при физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания. В случае голодания, употребления алкоголя или приема ацетилсалициловой кислоты возрастает риск развития гипогликемии.

Лекарственное взаимодействие

Сульфаниламиды, салицилаты, непрямые антикоагулянты, анаболические стероиды, бета-адреноблокаторы, фибраты, хлорамфеникол, фенфлурамин, флуоксетин, гуанетидин, ингибиторы МАО, пентоксифиллин, теофиллин, кофеин, фенилбутазон, тетрациклины, акарбоза, циметидин, а также этанолсодержащие препараты усиливают гипогликемизирующее действие гликлазида. Ослабляют гипогликемизирующее действие гликлазида барбитураты, хлорпромазин, глюкокортикостероиды, симпатомиметики, глюкагон; никотиновая кислота, эстрогены, прогестины, пероральные контрацептивы, диуретики, рифампицин, гормоны щитовидной железы, соли лития.

Несовместим с производными имидазола (в т.ч. миконазолом) вследствие непредсказуемого риска гипогликемии

Форма выпуска

60 таблеток по 0,08 г

Срок годности 2 года.

Условия хранения.Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.