Неотигазон: описание, инструкция, цена

Сведения о зарегистрированных упаковках:

1.

Упаковка капсулы 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

Код EAN 7680492279004

2.

Упаковка капсулы 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

3.

Упаковка капсулы 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

4.

Упаковка капсулы 25 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

Код EAN 7680492279011

5.

Упаковка капсулы 25 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

6.

Упаковка капсулы 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

Код EAN 4601907000610

7.

Упаковка капсулы 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

8.

Упаковка капсулы 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

Код EAN 4601907000603

9.

Упаковка капсулы 25 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (20) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

10.

Упаковка капсулы 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (20) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

11.

Упаковка капсулы 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

12.

Упаковка капсулы 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

Регистрационный номер П N016163/01

Дата регистрации 27.01.2005

НД НД 42-7400-04

Всего упаковок: 12

Описание препарата.

Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит ацитретина 10 или 25 мг; в блистерной упаковке 5 шт., в коробке 10 или 20 блистеров (капсулы 10 мг) и 6 или 20 блистеров (капсулы 25 мг).

Фармакологическое действие: Противопсориатическое. Нормализует процессы обновления, дифференцировки и ороговения клеток кожи.

Показания: Тяжелые формы псориаза, врожденный ихтиоз, красный волосяной отрубевидный лишай, болезнь Дарье.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. и к др. ретиноидам), выраженные нарушения функции почек и печени, прием тетрациклинов, витамина A, др. ретиноидов, метотрексата, беременность.

Побочные действия: Развитие симптомов гипервитаминоза A; истончение и шелушение кожи по всему телу, алопеция, хрупкость ногтей, паронихия, фотосенсибилизация, головная боль, нарушение сумеречного зрения, обратимое повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме, гиперкальциемия, увеличение концентрации триглицеридов и холестерина плазмы, боли в костях и мышцах, гиперостоз и кальциноз тканей.

Взаимодействие: Несовместим с тетрациклинами, метотрексатом, витамином A и др.

ретиноидами. Вытесняет фенитоин из связи с белками. Этанолсодержащие препараты и напитки приводят к образованию этретината.

Передозировка: Симптомы: головная боль, головокружение. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы: Внутрь, однократно в сутки, во время еды или с молоком. Взрослым - начинают с 25-30 мг в день в течение 2-4 нед, затем - по 25-50 мг в течение 6-8 нед, возможно увеличение максимальной суточной дозы до 75 мг. Детям - начальная доза 500 мкг на 1 кг/сут, возможно кратковременное увеличение до 1 мг/кг/сут (но не более 35 мг в день); поддерживающая доза - по возможности более низкая.

Меры предосторожности: Необходимо контролировать функцию печени (до начала терапии и каждые 1-2 нед в течение первых 2 мес, а затем каждые 3 мес, при патологических изменениях контролируют каждую неделю, и, если функция печени не приходит в норму или ухудшается, препарат отменяют); концентрацию холестерина и триглицеридов в сыворотке натощак, особенно при нарушениях липидного обмена, сахарном диабете, ожирении, хроническом алкоголизме, при проведении длительной терапии. У пациентов с сахарным диабетом требуется контроль гликемии. У детей необходимо наблюдение за показателями роста и развития костей. В связи с тератогенностью препарата женщины детородного возраста должны использовать контрацептивные средства без перерыва в течение 4 нед до начала терапии, во время курса лечения и, по крайней мере, в течение 2 лет после его окончания. Терапию начинают на 2 или 3 день менструального цикла. Во время лечения проводятся дополнительные исследования на беременность. Кормящие матери обязаны прекратить грудное вскармливание.

Срок годности: 3 г.

Условия хранения: Список Б. В сухом прохладном месте